J.O. 268 du 19 novembre 2006
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Avis relatif à l'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques
NOR : SANM0624138V
Spécialité dénommée ALCOOL MODIFIÉ EVOLUPHARM, solution pour application cutanée, code identifiant de spécialité : 6 078 754 2 :
Laboratoires Evolupharm.
Composition : éthanol à 70 % qsp 100 ml, pour 100 ml. - Codes identifiants de présentation : 376 730-5 (125 ml en flacon [PEHD] avec capsule [polypropylène]) ; 376 731-1 (250 ml en flacon [PEHD] avec capsule [polypropylène]) ; 376 732-8 (500 ml en flacon [PEHD] avec capsule [polypropylène]) (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée ANADVIL 5 %, gel, code identifiant de spécialité : 6 221 701 4 :
Wyeth Santé familiale.
Composition : ibuprofène 5 g, pour 100 g de gel. - Codes identifiants de présentation : 376 851-7 (50 g en tube [aluminium verni] avec bouchon [PE]) ; 376 852-3 (60 g en tube [aluminium verni] avec bouchon [PE]) ; cette spécialité est un générique de ADVIL 5 %, gel (décision du 25 juillet 2006).
Spécialité dénommée CARVEDILOL WINTHROP 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 698 032 0 :
Winthrop médicaments.
Composition : carvédilol 12,5 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 376 761-8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 762-4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 763-0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 764-7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 922-3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 924-6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 925-2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 926-9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 765-3 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 569 927-5 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 569 928-1 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de KREDEX 12,5 mg, comprimé sécable (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée CARVEDILOL WINTHROP 25 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 078 353-3 :
Winthrop médicaments.
Composition : carvédilol 25 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 376 768-2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 769-9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 770-7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 771-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 929-8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 930-6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 931-2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 932-9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 773-6 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 569 933-5 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 569 934-1 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de KREDEX 25 mg, comprimé sécable (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée CARVEDILOL WINTHROP 3,125 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 004 627 6 :
Winthrop médicaments.
Composition : carvédilol 3,125 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 751-2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 752-9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 753-5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 754-1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 909-7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 910-5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 911-1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 912-8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 755-8 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 569 913-4 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 569 914-0 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de KREDEX 3,125 mg, comprimé sécable (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée CARVEDILOL WINTHROP 6,25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 560 141 5 :
Winthrop médicaments.
Composition : carvédilol 6,25 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 756-4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 757-0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 758-7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 759-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 915-7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 916-3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 918-6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 919-2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 760-1 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 569 920-0 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 569 921-7 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de KREDEX 6,25 mg, comprimé sécable (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée CEFUROXIME EG 250 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 718 674 7 :
EG LABO - laboratoires EuroGenerics.
Composition : céfuroxime 250 mg (sous forme de céfuroxime axétil), pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : 376 388-5 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/Aclar/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 7 juillet 2006).
Spécialité dénommée CEFUROXIME EG 500 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 265 519 0 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : céfuroxime 500 mg (sous forme de céfuroxime axétil), pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : 376 387-9 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/Aclar/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 7 juillet 2006).
Spécialité dénommée CEFUROXIME RPG 250 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 502 704 1 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : céfuroxime 250 mg (sous forme de céfuroxime axétil), pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : 376 385-6 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/Aclar/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 7 juillet 2006).
Spécialité dénommée CEFUROXIME RPG 500 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 939 213 7 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : céfuroxime 500 mg (sous forme de céfuroxime axétil), pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : 376 386-2 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/Aclar/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 7 juillet 2006).
Spécialité dénommée CEFUROXIME ZYDUS 125 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 078 786 6 :
ZYDUS France SAS.
Composition : céfuroxime 125 mg (sous forme de céfuroxime axétil), pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 401-1 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/Aclar/aluminium]) ; 376 402-8 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/Aclar/aluminium]) ; 569 794-5 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/Aclar/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 125 mg, comprimé pelliculé (décision du 7 juillet 2006).
Spécialité dénommée CEFUROXIME ZYDUS 250 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 520 603 7 :
ZYDUS France SAS.
Composition : céfuroxime 250 mg (sous forme de céfuroxime axétil), pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 403-4 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/Aclar/aluminium]) ; 376 404-0 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/Aclar/aluminium]) ; 569 795-1 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/Aclar/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 7 juillet 2006).
Spécialité dénommée CEFUROXIME ZYDUS 500 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 054 836 4 :
ZYDUS France SAS.
Composition : céfuroxime 500 mg (sous forme de céfuroxime axétil), pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 405-7 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/Aclar/aluminium]) ; 376 406-3 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/Aclar/aluminium]) ; 569 796-8 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/Aclar/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 7 juillet 2006).
Spécialité dénommée CELLUFLUID 5 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose, code identifiant de spécialité : 6 253 792 9 :
Allergan Pharmaceuticals Ireland.
Composition : carmellose sodique 5 mg, pour 1 ml de solution en récipient unidose. - Codes identifiants de présentation : 376 043-8 (0,4 ml en récipient unidose [PEBD] ; boîte de 5) ; 376 044-4 (0,4 ml en récipient unidose [PEBD] ; boîte de 30) ; 376 045-0 (0,4 ml en récipient unidose [PEBD] ; boîte de 90) (décision du 4 juillet 2006).
Spécialité dénommée CETIRIZINE TABUGEN 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 451 319 3 :
Tabugen.
Composition : dichlorhydrate de cétirizine 10 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Code identifiant de présentation : 376 373-8 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYRTEC 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée CIPROBERT 200 mg/100 ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 760 411 8 :
Laboratoires Delbert.
Composition : ciprofloxacine 200 mg, pour 100 ml. - Codes identifiants de présentation : 569 852-5 (100 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 569 853-1 (100 ml en flacon [verre] ; boîte de 5) ; 569 854-8 (100 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; 569 855-4 (100 ml en flacon [verre] ; boîte de 30) ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 200 mg/100 ml, solution injectable pour perfusion (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée CIPROBERT 400 mg/200 ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 470 943 4 :
Laboratoires Delbert.
Composition : ciprofloxacine 400 mg, pour 200 ml. - Codes identifiants de présentation : 569 884-4 (200 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 569 885-0 (200 ml en flacon [verre] ; boîte de 5) ; 569 886-7 (200 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; 569 887-3 (200 ml en flacon [verre] ; boîte de 30) ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 400 mg/200 ml, solution injectable pour perfusion (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée CITALOPRAM DELBERT 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 762 118 1 :
Laboratoires Delbert.
Composition : citalopram 20 mg (sous forme de bromhydrate de citalopram), pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 376 641-2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 642-9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 644-1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 645-8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 646-4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 647-0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 648-7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 850-2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 851-9 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 10 juillet 2006).
Spécialité dénommée COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire, code identifiant de spécialité : 6 868 500 9 :
Laboratoires Elerte.
Composition : grindelia (extrait hydro-alcoolique mou de) 10,0 mg, gelsemium (extrait hydro-alcoolique mou de) 5,0 mg, pour un suppositoire. - Codes identifiants de présentation : 375 602-3 (boîte de 6 suppositoires sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène]) ; 375 604-6 (boîte de 10 suppositoires sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène]) ; 375 605-2 (boîte de 12 suppositoires sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène]) (décision du 10 juillet 2006).
Spécialité dénommée ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE G GAM 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 270 852 2 :
Sandoz.
Composition : maléate d'énalapril 20,00 mg ; hydrochlorothiazide 12,50 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 376 682-0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 683-7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 684-3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 686-6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CO RENITEC, comprimé sécable (décision du 10 juillet 2006).
Spécialité dénommée EPIRUBICINE IBD 3 PHARMA CONSULTING 2 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 034 290 9 :
IBD 3 Pharma Consulting.
Composition : chlorhydrate d'épirubicine 2 mg, pour 1 ml. - Codes identifiants de présentation : 569 947-6 (5 ml en flacon [verre]) ; 569 948-2 (25 ml en flacon [verre]) ; 569 949-9 (50 ml en flacon [verre]) ; 569 950-7 (100 ml en flacon [verre]) ; la présentation en flacon de 5 ml est générique de FARMORUBICINE 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion ; la présentation en flacon de 25 ml est générique de FARMORUBICINE 50 mg/25 ml, solution injectable pour perfusion ; la présentation en flacon de 100 ml est générique de FARMORUBICINE 200 mg/100 ml, solution injectable pour perfusion (décision du 31 juillet 2006).
Spécialité dénommée FERTIFOL 400 microgrammes, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 683 123 0 :
Italfarmaco SpA.
Composition : acide folique 400 microgrammes, pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : 376 438-2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 20 juillet 2006).
Spécialité dénommée FLUOXETINE RANBAXY 20 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 507 984 6 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : fluoxétine base 20 mg (sous forme de chlorhydrate de fluoxétine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 376 565-4 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 566-0 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 567-7 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 568-3 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 570-8 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 818-1 (70 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 819-8 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PROZAC 20 mg, gélule (décision du 10 juillet 2006).
Spécialité dénommée FOLINATE DE CALCIUM SANDOZ 10 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 096 270 7 :
Sandoz.
Composition : acide folinique 10,00 mg (sous forme de folinate de calcium 12,71 mg), pour 1 ml de solution. - Codes identifiants de présentation : 374 763-3 (10 ml en flacon [verre brun] ; boîte de 1) ; 568 616-6 (10 ml en flacon [verre brun] ; boîte de 10) ; 568 617-2 (10 ml en flacon [verre brun] ; boîte de 25) ; 568 618-9 (10 ml en flacon [verre brun] ; boîte de 30) ; 374 765-6 (20 ml en flacon [verre brun] ; boîte de 1) ; 568 619-5 (20 ml en flacon [verre brun] ; boîte de 10) ; 568 620-3 (20 ml en flacon [verre brun] ; boîte de 25) ; 568 622-6 (20 ml en flacon [verre brun] ; boîte de 30) ; 374 766-2 (30 ml en flacon [verre brun] ; boîte de 1) ; 568 623-2 (30 ml en flacon [verre brun] ; boîte de 10) ; 568 624-9 (30 ml en flacon [verre brun] ; boîte de 25) ; 568 625-5 (30 ml en flacon [verre brun] ; boîte de 30) ; 374 767-9 (40 ml en flacon [verre brun] ; boîte de 1) ; 568 626-1 (40 ml en flacon [verre brun] ; boîte de 10) ; 568 627-8 (40 ml en flacon [verre brun] ; boîte de 25) ; 568 628-4 (40 ml en flacon [verre brun] ; boîte de 30) ; 374 768-5 (60 ml en flacon [verre brun] ; boîte de 1) ; 568 629-0 (60 ml en flacon [verre brun] ; boîte de 10) ; 568 630-9 (60 ml en flacon [verre brun] ; boîte de 25) ; 568 631-5 (60 ml en flacon [verre brun] ; boîte de 30) ; 374 769-1 (80 ml en flacon [verre brun] ; boîte de 1) ; 568 632-1 (80 ml en flacon [verre brun] ; boîte de 10) ; 569 029-7 (80 ml en flacon [verre brun] ; boîte de 25) ; 569 030-5 (80 ml en flacon [verre brun] ; boîte de 30) (décision du 12 juillet 2006).
Spécialité dénommée GABAPENTINE TEVA 800 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 224 081 0 :
Teva Classics.
Composition : gabapentine 800 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 747-5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 376 748-1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/PE/PVC/aluminium]) ; 376 749-8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 750-6 (90 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé (décision du 24 juillet 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE ALMUS 1 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 268 195 4 :
Biogaran.
Composition : glimépiride 1 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 625-7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 626-3 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 1 mg, comprimé (décision du 10 juillet 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE ALMUS 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 731 818 4 :
Biogaran.
Composition : glimépiride 2 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 628-6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 846-5 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 2 mg, comprimé (décision du 10 juillet 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE ALMUS 3 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 234 491 2 :
Biogaran.
Composition : glimépiride 3 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 629-2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 847-1 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 3 mg, comprimé (décision du 10 juillet 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE ALMUS 4 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 392 469 7 :
Biogaran.
Composition : glimépiride 4 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 630-0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 848-8 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 4 mg, comprimé (décision du 10 juillet 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE ALTER 1 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 780 367 5 :
Laboratoires Alter.
Composition : glimépiride 1 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 620-5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 621-1 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 1 mg, comprimé (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE ALTER 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 060 582 6 :
Laboratoires Alter.
Composition : glimépiride 2 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 622-8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 843-6 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 2 mg, comprimé (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE ALTER 3 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 165 870 7 :
Laboratoires Alter.
Composition : glimépiride 3 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 623-4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 844-2 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 3 mg, comprimé (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE ALTER 4 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 358 873 4 :
Laboratoires Alter.
Composition : glimépiride 4 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 624-0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 845-9 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 4 mg, comprimé (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE MERCK GENERIQUES 1 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 617 098 :
Merck Génériques.
Composition : glimépiride 1 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 593-8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 594-4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 595-0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 596-7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 597-3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 599-6 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 830-1 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 1 mg, comprimé (décision du 10 juillet 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE MERCK GENERIQUES 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 822 085 7 :
Merck Génériques.
Composition : glimépiride 2 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 589-0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 590-9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 591-5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 592-1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 827-0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 828-7 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 829-3 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 2 mg, comprimé (décision du 10 juillet 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE MERCK GENERIQUES 3 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 997 739 3 :
Merck Génériques.
Composition : glimépiride 3 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 585-5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 586-1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 587-8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 588-4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 824-1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 825-8 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 826-4 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 3 mg, comprimé (décision du 10 juillet 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE MERCK GENERIQUES 4 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 035 560 0 :
Merck Génériques.
Composition : glimépiride 4 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 574-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 576-6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 577-2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 578-9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 820-6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 821-2 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 822-9 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 4 mg, comprimé (décision du 10 juillet 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE QUALIHEALTH 1 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 172 091 3 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : glimépiride 1 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 614-5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 615-1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 616-8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 617-4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 618-0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 619-7 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 841-3 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 1 mg, comprimé (décision du 10 juillet 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE QUALIHEALTH 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 654 821 8 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : glimépiride 2 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 609-1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 611-6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 612-2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 613-9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 838-2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 839-9 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 840-7 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 2 mg, comprimé (décision du 10 juillet 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE QUALIHEALTH 3 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 318 151 4 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : glimépiride 3 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 605-6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 606-2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 607-9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 608-5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 834-7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 835-3 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 837-6 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 3 mg, comprimé (décision du 10 juillet 2006).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE QUALIHEALTH 4 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 971 622 6 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : glimépiride 4 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 600-4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 601-0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 602-7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 603-3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 831-8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 832-4 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 833-0 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 4 mg, comprimé (décision du 10 juillet 2006).
Spécialité dénommée GLUCONATE DE CALCIUM LAVOISIER 10 %, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 684 267 5 :
Laboratoires Chaix et du Marais.
Composition : gluconate de calcium 7,00 g ; glucoheptonate de calcium 3,28 g, pour 100 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : 376 003-6 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) ; 569 636-0 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 100) (décision du 21 juillet 2006).
Spécialité dénommée HARPAGOPHYTON R & D PHARMA, comprimé enrobé gastrorésistant, code identifiant de spécialité : 6 866 909 7 :
R & D Pharma.
Composition : harpagophyton (extrait aqueux sec titré d') 450 mg sur maltodextrine, pour un comprimé enrobé. - Codes identifiants de présentation : 375 606-9 (boîte de 30 comprimés sous blister [aluminium/PVC-PVDC]) ; 375 607-5 (boîte de 30 comprimés sous blister [aluminium/PVC-PVDC]) ; 375 608-1 (boîte de 30 comprimés sous blister [aluminium/PVC-PVDC]) (décision du 25 juillet 2006).
Spécialité dénommée IBECOR 10 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 361 235 2 :
Laboratoires Alter.
Composition : pravastatine sodique 10 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 545-3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 547-6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 10 mg, comprimé sécable (décision du 7 juillet 2006).
Spécialité dénommée IBECOR 20 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 271 938 3 :
Laboratoires Alter.
Composition : pravastatine sodique 20 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 541-8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 543-0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité associée à la spécialité IBECOR 10 mg, comprimé, est un générique de ELISOR 20 mg, comprimé sécable (décision du 7 juillet 2006).
Spécialité dénommée IBECOR 40 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 351 775 1 :
Laboratoires Alter.
Composition : pravastatine sodique 40 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 539-3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 814-6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 40 mg, comprimé (décision du 7 juillet 2006).
Spécialité dénommée IBUPROFENE ALMUS 400 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 261 116 9 :
Biogaran.
Composition : ibuprofène 400 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 639-8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 640-6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ADVIL 400 mg, comprimé enrobé (décision du 10 juillet 2006).
Spécialité dénommée IBUPROFENE BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 100 007 5 :
Biogaran.
Composition : ibuprofène 400 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 563-1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 564-8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ADVIL 400 mg, comprimé enrobé (décision du 10 juillet 2006).
Spécialité dénommée IBUPROFENE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 100 979 3 :
Sandoz.
Composition : ibuprofène 200,00 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 439-9 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 441-3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 443-6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 810-0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 811-7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ADVIL 200 mg, comprimé enrobé (décision du 7 juillet 2006).
Spécialité dénommée IBUPROFENE SET 400 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 007 391 4 :
Biogaran.
Composition : ibuprofène 400 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 631-7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 632-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ADVIL 400 mg, comprimé enrobé (décision du 10 juillet 2006).
Spécialité dénommée JASMINELLE 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 505 279 9 :
Schering SAS.
Composition : éthinylestradiol 0,020 mg (sous forme d'éthinylestradiol betadex clathrate) ; drospirénone 3 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 398-0 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC transparent/aluminium] ; boîte de 1 plaquette) ; 376 400-5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC transparent/aluminium] ; boîte de 3 plaquettes) (décision du 10 juillet 2006).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE GSK 25 mg, comprimé - PREMIER MOIS DE TRAITEMENT, code identifiant de spécialité : 6 349 780 4 :
Laboratoire GlaxoSmithKline.
Composition : lamotrigine 25 mg, pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : 376 848-6 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMICSTART 25 mg, comprimé (décision du 25 juillet 2006).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE GSK 50 mg, comprimé - PREMIER MOIS DE TRAITEMENT, code identifiant de spécialité : 6 437 519 4 :
Laboratoire GlaxoSmithKline.
Composition : lamotrigine 50 mg, pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : 376 844-0 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMICSTART 50 mg, comprimé (décision du 26 juillet 2006).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE PAUCOURT 25 mg, comprimé - PREMIER MOIS DE TRAITEMENT, code identifiant de spécialité : 6 454 347 1 :
Laboratoires Paucourt.
Composition : lamotrigine 25 mg, pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : 376 845-7 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMICSTART 25 mg, comprimé (décision du 26 juillet 2006).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE PAUCOURT 50 mg, comprimé - PREMIER MOIS DE TRAITEMENT, code identifiant de spécialité : 6 250 695 1 :
Laboratoires Paucourt.
Composition : lamotrigine 50 mg, pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : 376 842-8 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMICSTART 50 mg, comprimé (décision du 26 juillet 2006).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE SAINT-GERMAIN 50 mg, comprimé - PREMIER MOIS DE TRAITEMENT, code identifiant de spécialité : 6 146 703 6 :
Laboratoires Saint-Germain.
Composition : lamotrigine 50 mg, pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : 376 843-4 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMICSTART 50 mg, comprimé (décision du 26 juillet 2006).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE SAINT-GERMAIN 25 mg, comprimé - PREMIER MOIS DE TRAITEMENT, code identifiant de spécialité : 6 627 942 6 :
Laboratoires Saint-Germain.
Composition : lamotrigine 25 mg, pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : 376 846-3 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMICSTART 25 mg, comprimé (décision du 26 juillet 2006).
Spécialité dénommée LIPOFEINE 5 %, gel, code identifiant de spécialité : 6 485 921 3 :
Laboratoires Arkopharma.
Composition : caféine 5 g, pour 100 g de gel. - Code identifiant de présentation : 376 721-6 (190 g en tube [polyéthylène] avec bouchon [polypropylène]) (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée MENINVACTKIT, poudre et solvant pour suspension injectable, vaccin méningococcique du groupe C oligosidique conjugué (adsorbé), code identifiant de spécialité : 6 317 946 3 :
Sanofi Pasteur MSD LTD.
Composition : oligoside de Neisseria meningitidis (souche C11) groupe C 10 microgrammes, conjugué à la protéine CRM-197 de Corynebacterium diphtheriae 12,5-25,0 microgrammes, adsordé sur hydroxyde d'aluminium 0,3 à 0,4 mg AI³+, pour une dose de 0,5 ml de vaccin reconstitué. - Codes identifiants de présentation : 370 825-4 (poudre dans un flacon [verre de type I] muni d'un bouchon [caoutchouc bromobutyle] et 0,6 ml de solvant dans une seringue [verre de type I] munie d'un bouchon-piston [caoutchouc bromobutyle] et d'un protège-embout [caoutchouc chlorobutyle] ; boîte de 1) ; 370 826-0 (poudre dans un flacon [verre de type I] muni d'un bouchon [caoutchouc bromobutyle] et 0,6 ml de solvant dans une seringue [verre de type I] munie d'un bouchon-piston [caoutchouc bromobutyle] et d'un protège-embout [caoutchouc chlorobutyle] ; boîte de 5) ; 370 827-7 (poudre dans un flacon [verre de type I] muni d'un bouchon [caoutchouc bromobutyle] et 0,6 ml de solvant dans une seringue [verre de type I] munie d'un bouchon-piston [caoutchouc bromobutyle] et d'un protège-embout [caoutchouc chlorobutyle] ; boîte de 10) (décision du 6 juillet 2006).
Spécialité dénommée MENJUGATEKIT, poudre et solvant pour suspension injectable, vaccin méningococcique du groupe C oligosidique conjugué [adsorbé], code identifiant de spécialité : 6 797 367 0 :
Chiron SRL.
Composition : oligoside de Neisseria meningitidis (souche C11) groupe C 10 microgrammes conjugué à la protéine CRM-197 de Corynebacterium diphtheriae 12,5-25,0 microgrammes, adsordé sur hydroxyde d'aluminium 0,3 à 0,4 mg AI³+, pour une dose de 0,5 ml de vaccin reconstitué. - Codes identifiants de présentation : 370 822-5 (poudre dans un flacon [verre de type I] muni d'un bouchon [caoutchouc bromobutyle] et 0,6 ml de solvant dans une seringue [verre de type I] munie d'un bouchon-piston [caoutchouc bromobutyle] et d'un protège-embout [caoutchouc chlorobutyle] ; boîte de 1) ; 370 823-1 (poudre dans un flacon [verre de type I] muni d'un bouchon [caoutchouc bromobutyle] et 0,6 ml de solvant dans une seringue [verre de type I] munie d'un bouchon-piston [caoutchouc bromobutyle] et d'un protège-embout [caoutchouc chlorobutyle] ; boîte de 5) ; 370 824-8 (poudre dans un flacon [verre de type I] muni d'un bouchon [caoutchouc bromobutyle] et 0,6 ml de solvant dans une seringue [verre de type I] munie d'un bouchon-piston [caoutchouc bromobutyle] et d'un protège-embout [caoutchouc chlorobutyle] ; boîte de 10) (décision du 6 juillet 2006).
Spécialité dénommée METHOTREXATE SANDOZ 2,5 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 329 401 7 :
Sandoz.
Composition : méthotrexate 2,5 mg (sous forme de méthotrexate disodique, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 447-1 (12 comprimés en flacon [verre]) ; 376 448-8 (30 comprimés en flacon [verre]) ; 569 812-3 (100 comprimés en flacon [verre]) ; cette spécialité est un générique de NOVATREX 2,5 mg, comprimé (décision du 7 juillet 2006).
Spécialité dénommée MIDAZOLAM RENAUDIN 1 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 245 375 1 :
Laboratoires Renaudin.
Composition : midazolam 1 mg, pour 1 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : 569 779-6 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) ; 569 780-4 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 20) ; 569 781-0 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 50) ; 569 782-7 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 100) ; cette spécialité est un générique de HYPNOVEL 1 mg/ml, solution injectable (décision du 7 juillet 2006).
Spécialité dénommée MIDAZOLAM RENAUDIN 5 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 021 626 2 :
Laboratoires Renaudin.
Composition : midazolam 5 mg, pour 1 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : 569 783-3 (1 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) ; 569 785-6 (1 ml en ampoule [verre] ; boîte de 20) ; 569 786-2 (1 ml en ampoule [verre] ; boîte de 50) ; 569 787-9 (1 ml en ampoule [verre] ; boîte de 100) ; 569 789-1 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) ; 569 791-6 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 20) ; 569 792-2 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 50) ; 569 793-9 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 100) ; cette spécialité est un générique de HYPNOVEL 5 mg/ml, solution injectable (décision du 7 juillet 2006).
Spécialité dénommée MIRTAZAPINE BIOGARAN 15 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 640 299 6 :
Biogaran.
Composition : mirtazapine 15 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 376 735-7 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 376 736-3 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 376 738-6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 569 889-6 (48 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 376 739-2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 569 890-4 (96 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 569 891-0 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 569 892-7 (50 comprimés en flacon [PP]) ; 569 893-3 (100 comprimés en flacon [PP]) ; 569 895-6 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 569 896-2 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 15 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée MIRTAZAPINE BIOGARAN 30 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 046 745 3 :
Biogaran.
Composition : mirtazapine 30 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 376 740-0 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 376 741-7 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 376 742-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 569 897-9 (48 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 569 898-5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 569 899-1 (96 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 569 901-6 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 569 902-2 (50 comprimés en flacon [PP]) ; 569 903-9 (100 comprimés en flacon [PP]) ; 569 904-5 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 569 905-1 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité associée à la spécialité MIRTAZAPINE BIOGARAN 15 mg, comprimé orodispersible est un générique de NORSET 30 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée MIRTAZAPINE MEDIPHA SANTE 15 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 997 558 8 :
Medipha santé SN.
Composition : mirtazapine 15 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 376 142-6 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 376 143-2 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 376 144-9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 569 650-3 (48 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 376 145-5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 569 653-2 (96 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 569 654-9 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 569 655-5 (50 comprimés en flacon [PP]) ; 569 656-1 (100 comprimés en flacon [PP]) ; 569 748-3 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 569 750-8 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 15 mg, comprimé pelliculé (décision du 7 juillet 2006).
Spécialité dénommée MIRTAZAPINE MEDIPHA SANTE 30 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 713 453 3 :
Medipha santé SN.
Composition : mirtazapine 30 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 376 148-4 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 376 149-0 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 376 150-9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 569 658-4 (48 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 569 659-0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 569 660-9 (96 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 569 661-5 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/aluminium/PVC]) ; 569 662-1 (50 comprimés en flacon [PP]) ; 569 663-8 (100 comprimés en flacon [PP]) ; 569 751-4 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 569 752-0 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité associée à la spécialité MIRTAZAPINE MEDIPHA SANTE 15 mg, comprimé orodispersible, est un générique de NORSET 30 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 7 juillet 2006).
Spécialité dénommée NICOTINE PIERRE FABRE SANTE 1,5 mg SANS SUCRE MENTHE FRAICHEUR, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique, code identifiant de spécialité : 6 356 311 5 :
Pierre Fabre Médicament.
Composition : nicotine 1,50 mg (sous forme de catiorésine carboxylate de nicotine 8,33 mg), pour une pastille. - Codes identifiants de présentation : 376 797-2 (12 pastilles sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 376 798-9 (24 pastilles sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 376 799-5 (36 pastilles sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 376 800-3 (48 pastilles sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 376 802-6 (60 pastilles sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 376 803-2 (72 pastilles sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 376 804-9 (84 pastilles sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 376 805-5 (96 pastilles sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée NICOTINE PIERRE FABRE SANTE 1,5 mg SANS SUCRE REGLISSE MENTHE, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique, code identifiant de spécialité : 6 487 103 0 :
Pierre Fabre Médicament.
Composition : nicotine 1,50 mg (sous forme de catiorésine carboxylate de nicotine 8,33 mg), pour une pastille. - Codes identifiants de présentation : 376 389-1 (12 pastilles sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 376 391-6 (24 pastilles sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 376 392-2 (36 pastilles sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 376 393-9 (48 pastilles sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 376 394-5 (60 pastilles sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 376 395-1 (72 pastilles sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 376 396-8 (84 pastilles sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 376 397-4 (96 pastilles sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée NUROFENPRO ENFANTS 60 mg, suppositoire, code identifiant de spécialité : 6 860 877 4 :
Boots Healthcare SA.
Composition : ibuprofène 60 mg, pour un suppositoire. - Codes identifiants de présentation : 375 973-1 (1 suppositoire sous plaquettes thermoformées [PE/aluminium]) ; 375 974-8 (2 suppositoires sous plaquettes thermoformées [PE/aluminium]) ; 375 975-4 (3 suppositoires sous plaquettes thermoformées [PE/aluminium]) ; 375 976-0 (4 suppositoires sous plaquettes thermoformées [PE/aluminium]) ; 375 977-7 (5 suppositoires sous plaquettes thermoformées [PE/aluminium]) ; 375 978-3 (6 suppositoires sous plaquettes thermoformées [PE/aluminium]) ; 375 980-8 (7 suppositoires sous plaquettes thermoformées [PE/aluminium]) ; 375 981-4 (8 suppositoires sous plaquettes thermoformées [PE/aluminium]) ; 375 982-0 (9 suppositoires sous plaquettes thermoformées [PE/aluminium]) ; 375 983-7 (10 suppositoires sous plaquettes thermoformées [PE/aluminium]) ; 375 984-3 (11 suppositoires sous plaquettes thermoformées [PE/aluminium]) ; 375 986-6 (12 suppositoires sous plaquettes thermoformées [PE/aluminium]) ; 569 628-8 (13 suppositoires sous plaquettes thermoformées [PE/aluminium]) ; 569 629-4 (14 suppositoires sous plaquettes thermoformées [PE/aluminium]) ; 569 630-2 (15 suppositoires sous plaquettes thermoformées [PE/aluminium]) ; 569 631-9 (16 suppositoires sous plaquettes thermoformées [PE/aluminium]) ; 569 632-5 (17 suppositoires sous plaquettes thermoformées [PE/aluminium]) ; 569 633-1 (18 suppositoires sous plaquettes thermoformées [PE/aluminium]) ; 569 634-8 (19 suppositoires sous plaquettes thermoformées [PE/aluminium]) ; 569 635-4 (20 suppositoires sous plaquettes thermoformées [PE/aluminium]) (décision du 20 juillet 2006).
Spécialité dénommée OFLOXACINE NORDIC PHARMA 200 mg/40 ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 431 946 6 :
Nordic Pharma.
Composition : ofloxacine 200 mg, pour 40 ml de solution pour perfusion. - Codes identifiants de présentation : 569 935-8 (40 ml en poche [PVC] suremballée ; boîte de 1) ; 569 936-4 (40 ml en poche [PVC] suremballée ; boîte de 10) ; 569 937-0 (40 ml en poche [PVC] suremballée ; boîte de 20) ; cette spécialité est un générique de OFLOCET 200 mg/40 ml, solution injectable pour perfusion (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée OMEPRAZOLE DCI PHARMA 40 mg, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 723 465 8 :
DCI Pharma.
Composition : oméprazole 40 mg, pour 1 flacon de poudre. - Code identifiant de présentation : 376 475-5 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 5 flacons) ; cette spécialité est un générique de MOPRAL 40 mg, lyophilisat pour perfusion (IV) (décision du 7 juillet 2006).
Spécialité dénommée ONDANSETRON BIOGARAN 8 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 458 952 2 :
Biogaran.
Composition : ondansétron 8 mg (sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 351-4 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 352-0 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 353-7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 569 765-5 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 354-3 (2 comprimés sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; 376 356-6 (4 comprimés sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; 376 357-2 (10 comprimés sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; 569 766-1 (15 comprimés sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 juillet 2006).
Spécialité dénommée ONDANSETRON CTRS 2 mg/ml, solution injectable (IV), code identifiant de spécialité : 6 613 202 0 :
CTRS.
Composition : ondansétron 2 mg (sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), pour 1 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : 376 371-5 (2 ml en ampoule [verre] ; boîte de 1 ampoule) ; 569 773-8 (2 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5 ampoules) ; 376 372-1 (4 ml en ampoule [verre] ; boîte de 1 ampoule) ; 569 774-4 (4 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5 ampoules) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (IV) (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée ONDANSETRON CTRS 4 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 407 990 0 :
CTRS.
Composition : ondansétron 4 mg (sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 367-8 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 771-5 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 772-1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 4 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 juillet 2006).
Spécialité dénommée ONDANSETRON CTRS 8 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 334 654 2 :
CTRS.
Composition : ondansétron 8 mg (sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 365-5 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 366-1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 769-0 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 770-9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 juillet 2006).
Spécialité dénommée ONDANSETRON DELBERT 8 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 704 609 7 :
Laboratoires Delbert.
Composition : ondansétron 8 mg (sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 161-0 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 162-7 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 163-3 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 165-6 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 juillet 2006).
Spécialité dénommée ONDANSETRON EG 2 mg/ml, solution injectable (IV), code identifiant de spécialité : 6 975 958 3 :
EG LABO - laboratoires EuroGenerics.
Composition : ondansétron 2 mg (sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), pour 1 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : 368 632-8 (2 ml en ampoule [verre] ; boîte de 1) ; 566 889-5 (2 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) ; 368 634-0 (4 ml en ampoule [verre] ; boîte de 1) ; 566 890-3 (4 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (IV) (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée ONDANSETRON EG 8 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 563 009 6 :
EG LABO - laboratoires EuroGenerics.
Composition : ondansétron 8 mg (sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 868-7 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 869-3 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 870-1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé (décision du 25 juillet 2006).
Spécialité dénommée ONDANSETRON HOSPIRA2 mg/ml, solution injectable (IV), code identifiant de spécialité : 6 231 536 2 :
Hospira Enterprises BV.
Composition : ondansétron 2 mg (sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), pour 1 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : 569 775-0 (2 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5 ampoules) ; 569 776-7 (4 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5 ampoules) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (IV) (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée ONDANSETRON RANBAXY 4 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 494 497 3 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : ondansétron 4 mg (sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 177-4 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 178-0 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 179-7 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 180-5 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 181-1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 569 679-1 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 569 681-6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 569 682-2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 182-8 (2 comprimés sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; 376 183-4 (3 comprimés sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; 376 184-0 (4 comprimés sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; 376 185-7 (6 comprimés sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; 376 186-3 (10 comprimés sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; 569 683-9 (15 comprimés sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; 569 684-5 (30 comprimés sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; 569 685-1 (100 comprimés sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 4 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 juillet 2006).
Spécialité dénommée ONDANSETRON RANBAXY 8 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 771 413 0 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : ondansétron 8 mg (sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 166-2 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 167-9 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 168-5 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 169-1 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 171-6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 569 672-7 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 569 673-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 569 675-6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 172-2 (2 comprimés sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; 376 173-9 (3 comprimés sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; 376 174-5 (4 comprimés sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; 376 175-1 (6 comprimés sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; 376 176-8 (10 comprimés sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; 569 676-2 (15 comprimés sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; 569 677-9 (30 comprimés sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; 569 678-5 (100 comprimés sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 juillet 2006).
Spécialité dénommée ONDANSETRON SANDOZ 8 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 703 446 5 :
Sandoz.
Composition : ondansétron 8 mg (sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 156-7 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 159-6 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 160-4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 569 671-0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée ONDANSETRON VENIPHARM 8 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 836 894 1 :
Venipharm.
Composition : ondansétron 8 mg (sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 358-9 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 359-5 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 360-3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 569 768-4 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 362-6 (2 comprimés sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; 376 363-2 (4 comprimés sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; 376 364-9 (10 comprimés sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; 569 767-8 (15 comprimés sous film thermosoudé [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 juillet 2006).
Spécialité dénommée PABAL 100 microgrammes/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 202 312 3 :
Ferring SAS.
Composition : carbétocine 100 microgrammes), pour une ampoule de 1 ml. - Code identifiant de présentation : 569 644-3 (1 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) (décision du 6 juillet 2006).
Spécialité dénommée PARACETAMOL GRUNENTHAL 1 g, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 396 537 7 :
Laboratoires Grunenthal.
Composition : paracétamol 1 g (sous forme de paracétamol RHODAPAP DCP3), pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 733-4 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 882-1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 10 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 339 230 1 :
International Drug Development.
Composition : pravastatine sodique 10 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 694-9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 376 695-5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 10 mg, comprimé sécable (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 20 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 531 309 2 :
International Drug Development.
Composition : pravastatine sodique 20 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 696-1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 376 697-8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; cette spécialité associée à la spécialité PRAVASTATINE INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 10 mg, comprimé, est un générique de ELISOR 20 mg, comprimé sécable (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 40 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 647 172 9 :
International Drug Development.
Composition : pravastatine sodique 40 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 698-4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 569 863-7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 40 mg, comprimé (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 790 055 1 :
Sandoz.
Composition : quinapril base 20 mg (sous forme de chlorhydrate de quinapril), hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 376 873-0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 569 957-1 (100 comprimés en pilulier [PP]) ; cette spécialité est un générique de ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 25 juillet 2006).
Spécialité dénommée RAMIPRIL MERCK GENERIQUES 1,25 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 545 843 3 :
Merck Génériques.
Composition : ramipril 1,25 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 376 408-6 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 409-2 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 410-0 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 411-7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 569 798-0 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 569 797-4 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC FAIBLE 1,25 mg, gélule (décision du 7 juillet 2006).
Spécialité dénommée RAMIPRIL MERCK GENERIQUES 2,5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 327 424 2 :
Merck Génériques.
Composition : ramipril 2,5 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 376 414-6 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 415-2 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 416-9 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 417-5 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 569 799-7 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 569 800-5 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 2,5 mg, gélule (décision du 7 juillet 2006).
Spécialité dénommée RAMIPRIL MERCK GENERIQUES 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 684 574 6 :
Merck Génériques.
Composition : ramipril 5 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 376 420-6 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 421-2 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 422-9 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 423-5 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 569 801-1 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 569 802-8 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 5 mg, gélule (décision du 7 juillet 2006).
Spécialité dénommée RAMIPRIL QUALIHEALTH 1,25 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 435 926 1 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : ramipril 1,25 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 376 424-1 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 425-8 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 426-4 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 427-0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 569 803-4 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 569 804-0 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC FAIBLE 1,25 mg, gélule (décision du 7 juillet 2006).
Spécialité dénommée RAMIPRIL QUALIHEALTH 2,5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 268 990 1 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : ramipril 2,5 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 376 429-3 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 430-1 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 431-8 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 432-4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 569 805-7 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 569 806-3 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 2,5 mg, gélule (décision du 7 juillet 2006).
Spécialité dénommée RAMIPRIL QUALIHEALTH 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 655 172 3 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : ramipril 5 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 376 433-0 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 434-7 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 435-3 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 437-6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 569 808-6 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 569 809-2 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 5 mg, gélule (décision du 7 juillet 2006).
Spécialité dénommée REACTINEDUO, LP comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 314 642 4 :
Javipharm.
Composition : dichlorhydrate de cétirizine 5,00 mg ; chlorhydrate de pseudoéphédrine 120,00 mg, pour un comprimé pelliculé à libération prolongée. - Code identifiant de présentation : 376 207-0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/Aclar/aluminium]) (décision du 6 juillet 2006).
Spécialité dénommée RISPERIDONE DELBERT 0,5 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 894 528 2 :
Laboratoires Delbert.
Composition : rispéridone 0,5 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 376 810-9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 811-5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 812-1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 813-8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDALORO 0,5 mg, comprimé orodispersible (décision du 24 juillet 2006).
Spécialité dénommée RISPERIDONE DELBERT 1 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 625 482 5 :
Laboratoires Delbert.
Composition : rispéridone 1 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 376 814-4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 815-0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 816-7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 817-3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDALORO 1 mg, comprimé orodispersible (décision du 24 juillet 2006).
Spécialité dénommée RISPERIDONE DELBERT 2 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 321 464 0 :
Laboratoires Delbert.
Composition : rispéridone 2 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 376 819-6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 820-4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 821-0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 822-7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDALORO 2 mg, comprimé orodispersible (décision du 24 juillet 2006).
Spécialité dénommée SERODOSES, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose, code identifiant de spécialité : 6 990 825 1 :
Laboratoires Thea.
Composition : borax 12 mg, acide borique 18 mg, pour 1 ml de solution. - Codes identifiants de présentation : 376 865-8 (5 ml en récipient unidose [PEBD] ; boîte de 10) ; 376 866-4 (5 ml en récipient unidose [PEBD] ; boîte de 20) ; 377 009-8 (5 ml en récipient unidose [PEBD] ; boîte de 30) ; 569 955-9 (5 ml en récipient unidose [PEBD] ; boîte de 100) (décision du 31 juillet 2006).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE BIOORGANICS 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 141 906 6 :
Bioorganics.
Composition : simvastatine 5 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 784-8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 376 785-4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 376 786-0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 376 787-7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 376 788-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 569 942-4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 569 943-0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 376 790-8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 791-4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 792-0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 793-7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 794-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 944-7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 945-3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 5 mg, comprimé enrobé (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 547 517 6 :
EG LABO - laboratoires EuroGenerics.
Composition : simvastatine 10 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 376 687-2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 376 688-9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 376 689-5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 376 690-3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 10 mg, comprimé enrobé (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE GENTHON 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 173 150 0 :
Genthon BV.
Composition : simvastatine 5 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 774-2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 376 775-9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 376 776-5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 376 777-1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 376 778-8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 569 938-7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 569 939-3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; Composition : 376 779-4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 780-2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 781-9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 782-5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 783-1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 940-1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 941-8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 5 mg, comprimé enrobé (décision du 17 juillet 2006).
Spécialité dénommée SMOFLIPID 200 mg/ml, émulsion pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 065 017 3 :
Fresenius Kabi France SA.
Composition : huile de soja raffinée 60,0 g, triglycérides à chaîne moyenne 60,0 g, huile d'olive raffinée 50,0 g, huile de poisson riche en acides oméga-3 30,0 g, pour 1000 ml d'émulsion pour perfusion. - Codes identifiants de présentation : 376 705-0 (100 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 376 706-7 (250 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 376 707-3 (500 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 375 999-0 (100 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; 376 000-7 (250 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; 376 001-3 (500 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) (décision du 4 juillet 2006).
Spécialité dénommée STAVAL 10 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 889 042 3 :
Laboratoires Alter.
Composition : pravastatine sodique 10 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 558-8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 559-4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 10 mg, comprimé sécable (décision du 10 juillet 2006).
Spécialité dénommée STAVAL 20 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 350 294 5 :
Laboratoires Alter.
Composition : pravastatine sodique 20 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 560-2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 561-9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité associée à la spécialité STAVAL 10 mg, comprimé, est un générique de ELISOR 20 mg, comprimé sécable (décision du 10 juillet 2006).
Spécialité dénommée STAVAL 40 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 295 200 3 :
Laboratoires Alter.
Composition : pravastatine sodique 40 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 562-5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 817-5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ELISOR 40 mg, comprimé (décision du 10 juillet 2006).
Spécialité dénommée THIOCOLCHICOSIDE CEDIAT MEDIFFUSION 4 mg/2 ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 941 029 3 :
Cediat Mediffusion.
Composition : thiocolchicoside 4 mg, pour 1 ampoule de 2 ml. - Codes identifiants de présentation : 376 823-3 (2 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) ; 376 399-7 (2 ml en ampoule [verre] ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de COLTRAMYL 4 mg/2 ml, solution injectable (décision du 7 juillet 2006).